Ваш тест ДНК — это не просто файл.
Это инструкция к вашему организму.

Персональная расшифровка генетических данных от врача-генетика, кандидата медицинских наук. 350+ страниц с анализом полиморфизмов, их возможного влияния на организм и описанием научно обоснованных направлений поддержки по 18 системам

600+ расшифровок сделано 23andMe • Атлас • Генотек • Ancestry • tellmeGen
Заказать расшифровку — от 15000 ₽
Расшифровка ДНК теста

  • подробный PDF-отчёт 350+ страниц по вашим генетическим данным;
  • разбор полиморфизмов по 18 системам организма;
  • пояснение возможных биохимических механизмов;
  • описание научно обоснованных направлений поддержки и рисков;
  • возможность отправить 1 письмо с уточняющими вопросами по отчёту.

Отчёт может быть полезен, если вы хотите:
  • глубже разобраться в своих генетических предрасположенностях;
  • понять особенности метилирования, детоксикации и обмена нутриентов;
  • оценить генетические факторы, связанные с ЖКТ, гормонами, воспалением, весом, кожей и нервной системой;
  • подготовить данные для дальнейшего обсуждения с врачом или специалистом по питанию;
  • получить структурированный разбор вместо разрозненных SNP из raw data.

Отчёт не подойдёт, если вы ожидаете:
  • постановку диагноза;
  • назначение лечения или БАДов;
  • замену консультации врача;
  • расшифровку клинического экзома/генома для поиска редких моногенных заболеваний;
  • срочную медицинскую помощь;
  • интерпретацию FASTQ-файлов.

  • Кишечник (ВЗК: НЯК и болезнь Крона; СРК; непереносимость глютена).
  • Щитовидная железа (гипотиреоз; болезни Грейвса и Хашимото).
  • APOE-статус. Предрасположенность к болезни Альцгеймера.
  • Витамины (A, B2, B6, B9, B12, C, D, E, K1, биотин, фосфатидилхолин, омега-3 и омега-6).
  • Минералы (магний, натрий, кальций, цинк, железо (дефицит и гемохроматоз), селен).
  • Метаболическое здоровье (компульсивное переедание, аппетит, избыточный вес, чувствительность к сладкому, лептинорезистентность, сахарный диабет 2 типа, интервальное голодание, выбор оптимального типа диеты).
  • Непереносимость продуктов (лактоза, кофе, углеводы, пищевые добавки и красители, лектины, алкоголь, тирамин, гистамин).
  • Аллергия.
  • Спорт (сила и выносливость; потребность в интенсивных тренировках для снижения веса).
  • Детоксикация (фаза II; тяжёлые металлы).
  • Метилирование.
  • Косметология (акне; волосы).
  • Атопический дерматит.
  • Мигрень.
  • Психоневрология (депрессия; тревожное расстройство).
  • Обмен нейромедиаторов (серотонин, дофамин, гистамин).
  • Сердечно-сосудистая система (артериальная гипертензия; гемостаз; холестерин).
  • Синдром хронической усталости.

  1. Вы оплачиваете отчёт.
  2. Получаете письмо с инструкцией.
  3. Заполняете анкету и отправляете файл raw data.
  4. Мы проверяем, подходит ли файл для анализа и присылаем подтверждение вам на почту в течение 3 рабочих дней.
  5. Готовим отчёт в выбранный срок*.
  6. Вы получаете PDF и можете отправить одно письмо с уточняющими вопросами.

* Срок подготовки начинается после получения корректного файла и заполненной анкеты.

Для подготовки отчёта понадобится файл с исходными генетическими данными — raw data в формате TXT или VCF. Мы можем работать с данными 23andMe, Атлас, Генотек, tellmeGen и других совместимых сервисов. Для 23andMe и Генотек подходят версии чипа V3/V5, более информативен V3. Также необходимо заполнить анкету и оплатить услугу.

Ваши генетические данные используются только для подготовки отчёта. Доступ к файлам ограничен, а обработка персональных данных осуществляется в соответствии с политикой конфиденциальности.

В любой лаборатории, которая позволяет скачать сырые данные в формате V5, V3. Например:
в России — Генотек, Атлас;
в Европе и США — Ancestry (анализ сдан до 02.2026), 23andMe, tellmeGen и др.

Также мы можем работать с данными полногеномного секвенирования, если они предоставлены в формате VCF. Файлы FASTQ для подготовки отчёта не принимаются.

Если у вас версия файла V5, то желательно сделать дополнительный файл V3. Конвертация возможна на сайте Генотек.

В этой версии больше маркеров, важных для разделов «Детоксикация» и «Метилирование». Дополнительные данные могут быть расширены с помощью импутации — статистического восстановления вероятных генотипов по уже имеющимся SNP и референсным базам.
Карина Ким — врач-генетик, КМН

Расшифровку готовит Карина Ким

  • Врач общей практики
  • Медицинский генетик
  • Кандидат медицинских наук
  • Преподаватель PreventAge и МИИН
  • Спикер медицинских конференций
«Для меня расшифровка ДНК — это не просто список генов, а способ глубже понять особенности организма: его сильные стороны, уязвимости и возможные направления поддержки. Каждый отчёт я рассматриваю в контексте анкеты, образа жизни и ваших задач. За 4 года — более 600 расшифровок.»
— Карина, врач-генетик

Время подготовки отчета: 4 недели

15000 ₽

Время подготовки отчета: 5 рабочих дней

22 000 ₽

После успешной оплаты мы вышлем на указанный адрес электронной почты письмо с инструкцией. Если вы не получили письмо, пожалуйста, проверьте папку «Спам», а если оно не было найдено там, свяжитесь с нами по адресу doctor@karina.kim.

После отправки файлов, вам придёт подтверждение об их получении в течение 2-3 дней. Если подтверждение не пришло, обратитесь на вышеуказанную почту.

Важно знать перед заказом

Отчёт носит образовательный и ознакомительный характер, не является диагнозом, медицинским заключением и не заменяет консультацию врача. Информация в отчёте предназначена для лучшего понимания индивидуальных генетических особенностей и возможных направлений профилактики и поддержки организма.

Любые изменения в питании, образе жизни, приёме добавок или медицинском лечении необходимо обсуждать с квалифицированным медицинским специалистом. Самостоятельное применение информации из отчёта осуществляется пользователем под собственную ответственность.

Остались вопросы?

Перед заказом — задайте любой вопрос напрямую:

doctor@karina.kim Написать в Telegram
Заказать расшифровку